美国国立卫生研究院带领的研究团队在人体中发现了100多个可能影响血压的基因组新区域，并肯定了几个与铁代谢和肾上腺素能受体有关的风险基因座。这些看法有助在发现潜伏的血压药物靶点。

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NIH带领的研究发现，遗传标识表记标帜可以注释两小我血压差别高达12%。

图片来历：国度人类基因组研究所

这项颁发在30日《天然 遗传学》上的研究是迄今为止范围最年夜的此类血压基因组研究之一，数据涵盖跨越100万名介入者。这些新发现注释了更多人们血压的遗传差别。领会一小我患高血压的风险可能带来有用的个性化医治方案。

在美国，近一半成年人有高血压。当血压延续太高时，会侵害心脏和全身血管，增添患心脏病、肾脏疾病、中风和其他疾病的风险。高血压凡是有家族遗传偏向，这意味着除高盐饮食、缺少熬炼、抽烟和压力等情况身分外，遗传身分会致使高血压。

为领会血压的遗传机制，研究人员将血压和高血压全基因组联系关系研究的4个年夜型数据集连系起来，颠末阐发，他们发现了2000多个与血压有关的基因座，笼盖113个新区域。

这些新发现的基因座中，有几个位点位在在铁代谢中阐扬感化的基因内，这证实了之前的陈述，即体内高程度铁堆集会致使血汗管疾病。

研究人员还证实了ADRA1A基因变异与血压之间的联系�뵺����关系。ADRA1A编码一种名为肾上腺素能受体的细胞受体，今朝该受体是降压药的靶点，这注解研究中发现的其他基因变异也可能成为改变血压的药物靶点。

经由过程这些阐发，研究人员可以或许计较出多基因风险评分，该评分将所有基因变异的影响连系在一路，以猜测高血压风险。这些风险评分斟酌了哪些基因变异会增添高血压风险，并揭露了分歧血压在临床意义上的差别。

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